持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチム7.6mgの単回投与で、十分に末梢血中への造血幹細胞の動員ができ、安全性にも問題がないことが明らかとなった。日本人の健康なボランティアを対象にした前向き単群フェーズ2試験（NCT03993639）で示された。47th Annual Meeting the European Group for Blood and Marrow Transplantation（EBMT 2021、第47回欧州骨髄移植学会議）で、北海道大学の後藤秀樹氏が発表した。
Source: 一般情報
ペグフィルグラスチム7.6mgの単回投与で十分な末梢血中への造血幹細胞の動員が確認【EBMT 2021】
ペグフィルグラスチム7.6mgの単回投与で十分な末梢血中への造血幹細胞の動員が確認【EBMT 2021】
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